本文目录：
- 1、先天性囊性支气管扩张各型特点
- 2、多囊肺是什么
- 3、胎儿先天性肺囊腺瘤诊断与治疗进展
- 4、胎儿右肾多囊性发育不良左肾偏大,胎儿能生下来吗?胎儿其它地方会...
- 5、肺囊腺瘤三.病理与分型
- 6、先天性支气管囊肿概述
先天性囊性支气管扩张各型特点
典型的放射学表现为边缘清楚、单发、圆形或椭圆形阴影，通常位于下叶的中三分之一位置。阴影的大小和形状很少随时间改变，尽管也可能会在数年后略微增大。大约75%的囊肿与支气管相通，并引起感染。相通后的囊肿可能因周围炎性组织而使阴影边缘变得模糊，但感染消退后，其阴影特性则可显现。
有的病人支气管扩张在出生后发生，但也有先天异常的因素存在，如Kartagener综合征，患者除支气管扩张外可伴有内脏异位和胰腺囊性纤维化病变，它实际上属于纤毛无运动综合征（immotile cilia syndrome）的一个亚型。
由于支气管囊肿不参与呼吸活动，囊肿壁无碳末色素沉着，这是先天性支气管囊肿的特点。囊肿内容物为粘液，如从未与支气管相通，称为液囊肿；如与支气管相通，囊内粘液排出，空气进入囊腔称为气囊肿，有时形成张力性囊腔；有时液体和空气同时存在，胸片上的囊肿可出现液平面。气管囊肿多为单发，多发性囊肿较少见。
先天性支气管源性囊肿 常见于儿童病例，囊肿位于肺间质或纵隔内。约70%位于肺内，30%位于纵隔。由于囊肿可为单个或多个，含气体或液体量不同，因而在X线胸片上可呈现不同表现：单个液、气囊肿 最为常见，囊肿大小不一，可见圆形薄壁囊肿，内有液面。
混合性支气管扩张：既有反复、间断地咳嗽、咳大量的脓痰，也有间断地咯血。以上三种类型的支气管扩张，在临床的症状各有不同，但是在胸片、胸部CT上的表现大致都相同，可以看到支气管呈蜂窝状或者囊性改变。
多囊肺是什么
问题分析： 从描述看应该属于左肺发育不良，引起肺发育不良的原因常常是肺内或肺外多种先天性畸形，肺内常见有肺囊肿、肺囊腺瘤、多囊肺等，肺外常见有巨大膈疝、膈膨升等。
多囊肝，医学上称为多发性肝囊肿，是指肝脏内存在多个大小不一的囊状结构。这些囊肿通常是先天性的，良性病变，可以单独存在，也可能多个并发。它们在大多数情况下并不严重，尤其是在囊肿较小且无明显症状时，可以采取观察和定期检查的方式。
多囊患者有哪些症状？其主要发病原因是什么呢？如何才能检查出确实是多囊卵巢呢？多囊卵巢综合征正常情况下，女性在一个月经周期内只会产生少数几个卵泡，而多囊患者的卵巢内有多个发育程度不同的卵泡（一般认为单侧超过10个），但稀发排卵或无排卵，称为多囊卵巢综合症。
胎儿先天性肺囊腺瘤诊断与治疗进展
先天性囊性腺瘤样畸形（CCAM），俗称肺囊腺瘤，现在称为先天性肺气道畸形（CPAM），和气管肺隔离症（BPS），合并支气管闭锁的先天性大叶性肺气肿（CLE）等，都是先天性肺部包块，属于同一疾病谱。肺囊腺瘤CPAM是一种错构瘤样病变，由源于气管、支气管、细支气管或肺泡组织的囊性和腺瘤性成分构成。
先天性囊性腺瘤样畸形（CCAM），或者现在称为先天性肺气道畸形（CPAM）是儿童最常见的先天性肺外科疾病之一。随着产前超声检查技术的发展与进步，绝大部分该病例均能在产前得到诊断。一般的产前报告的结果，也是各位家长最熟悉的称谓：肺囊腺瘤。
它的临床表现为急性或反复的肺部感染、窒息、进行性的呼吸困难等。
胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形（Congenital？cystic？adenomatiod？malformation？，CCAM）是由于胎儿末端支气管的过度生长，在肺实质内形成有明显界限的病变，常累及肺叶一部分或整个肺叶，可累及单侧或两侧肺实质，90可发生纵隔移位。总的来说，胎儿肺囊腺瘤是一种可以治疗的良性病变，绝大多数预后良好。
在新生儿的生命历程中，胎儿肺脏的发育起着至关重要的作用，它直接关系到新生儿出生后的生存可能性。因此，产前对可能影响肺部发育的疾病的精确诊断和评估显得尤为关键。这类疾病主要包括胎儿肺囊腺瘤（CCAM）、肺隔离症（BPS）、先天性膈疝以及胸腔积液等【1， 2， 3】。
胎儿右肾多囊性发育不良左肾偏大,胎儿能生下来吗?胎儿其它地方会...
胎儿的肾脏测量仅仅是偏大的话没有意义。因为胎儿肾脏本身很小，测量上误差比较明显。如果不是明显增大的话不需要在意。一般左右肾大小不一致为常见生理现象，但亦需明确是否有比病理状况出现，可去正规医院做相关肾脏检查，如生理指标正常，肾功能正常，可不比过分担心。
超声提示胎儿右肾缩小，可能为肾脏先天性发育不良，胎儿生下来是能存活的，但是肾脏只有左肾是完好的，右肾功能可能会有影响或无功能。指导意见：您问到的影响生活的话：主要是左肾会因承受着超负荷的代谢而肥大，如果后天再合并肾结石、肾积水的话那就是比较麻烦的事。
左肾稍微有点严重。但是也不是太要紧， 注意观察，随检。 这个读数是经常变化的。不过基本可以判断 你有个男宝宝， 这个积水要注意观察， 但是不用太担心， 基本上会自愈，及时有问题也只用将来给宝宝做一个很小的手术， 根本不是什么大问题。如果是早期有这个读数， 就比较麻烦要小心尿中毒。
肺囊腺瘤三.病理与分型
依照病理改变，超声产前诊断CCAM也分为三型：Ⅰ型为大囊肿型，胸腔内见囊性肿物，囊腔直径2 cm，无分隔，囊性肿物周边可见肺组织回声。Ⅱ型为微囊型，胸腔内见囊性肿物，表现为多个小囊肿，囊腔直径2cm。
Lllanes S等【16】总结了产前超声提示胎儿胸部肿块共48例，90%为CCAM，10%为BPS，追踪其转归：22例（22/48）肿块逐渐消失，17例（17/48）肿块无改变，6例（6/48）病情加重。
肺囊腺瘤根据疾病的类型不同，临床表现也不完全相同，一般分为三种，Ⅰ型患者常在出生第1-4天发生呼吸窘迫，症状或轻或重，根据囊腺瘤的大小和部位不同而决定。
CCAM超声产前诊断分为三型：Ⅰ型为大囊肿型，胸腔内见囊性肿物，囊腔直径2？cm，无分隔，囊性肿物周边可见肺组织回声。Ⅱ型为微囊型，胸腔内见囊性肿物，表现为多个小囊肿，囊腔直径50px。
肺囊腺瘤CPAM是一种错构瘤样病变，由源于气管、支气管、细支气管或肺泡组织的囊性和腺瘤性成分构成。较大病灶可压迫邻近正常组织，从而损害肺泡的生长发育。CPAM分为五型，相对于病变类型，产前病程更多取决于胎龄、肿块大小、纵隔移位程度、胎儿血流动力学以及伴随的异常。
目前超声检查的胎儿肺囊腺瘤主要分为三种类型：大囊肿型、微囊型以及混合型。具体超声表现如下：大囊肿型超声表现：胸腔内见囊性肿物，囊腔直径2 cm，无分隔，囊性肿物周边可见肺组织回声。微囊型超声表现：胸腔内见囊性肿物，表现为多个小囊肿，囊腔直径2cm。
先天性支气管囊肿概述
支气管囊肿主要是由于先天性的呼吸系统的发育异常而引起的囊性肿物性疾病，按发病部位可以分为肺内型、异位型和纵隔型，发病原因现在还不是很明确，主要是与在胚胎的时候有发育异常有关系，会引起咳嗽、咳痰，也会引起呼吸道的感染，引起低烧的症状。
先天性支气管肺囊肿是一种肺部的先天性畸形，来源于支气管囊肿。从解剖定义来讲，支气管分为叶支气管、段支气管、细支气管、呼吸性支气管，呼吸性支气管发生囊性病变，属于先天畸形，约在胚胎20周发生。
先天性支气管囊肿是一种常见的肺部病变，其位置多变。纵隔支气管囊肿通常位于气管的侧边，靠近气管隆突和左主支气管区域。而在肺部内部，囊肿常出现在双下肺叶。这些囊肿形状为孤立的薄壁球体，内部充满黏液或浆液，如果发生感染，会混有黏液和气体的痕迹。
先天性支气管囊肿的诊断主要基于临床表现和相关检查。患者通常无明显症状，但在体检中可能发现胸部X线图像异常。囊肿通常位于纵隔或气管隆突附近，通过其与支气管的细蒂相连的特点来识别。实验室检查方面，一般情况下，血液检查结果正常。
气管、支气管囊肿是一种先天性发育异常疾病，其形成源于胚胎气管、支气管发育过程中有一部分细胞脱离了喉气管沟。胚胎早期发育异常导致支气管树芽形成囊肿，这些囊肿沿支气管树分布，通常位于中纵隔或后纵隔内。值得注意的是，这类囊肿一般与支气管不相通。
