本文目录：
做试管婴儿都需要哪些检查
1、指导意见： 男方：抽取血液查HIV，梅毒两项，肝功能，精液常规，有部分患者需要查染色体。
2、血液检查：TORCH，自身抗体（抗心磷脂抗体、抗卵巢抗体、抗子宫内膜抗体，抗精子抗体），血沉，凝血功能，血常规，血型，乙肝（HBV），HCV（丙肝），HIV（艾滋），TP（梅毒），肝功，肾功。小便常规 衣原体（CT），支原体（UU）.淋球菌（NGH），白带常规，盆腔B超。
3、男方：乙肝二对半、丙肝抗体、血型、HIV抗体、RPR，精液常规（如果结果异常需要复查2-3次，严重异常者需要作性激素等检查），采用卵胞浆内单精子注射的患者还需要进行染色体检查。
试管婴儿技术能避免遗传性疾病吗
只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。
第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。PGD（preimplantation genetic diagnosis），即胚胎植入前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
第三代试管婴儿技术引入了基因诊断和筛查的技术，这使得医生可以在胚胎阶段就发现并避免一些遗传性疾病。通过检测胚胎的遗传物质，可以选择健康的胚胎进行移植，大大降低了遗传性疾病的发生风险。个性化生育方案 第三代试管婴儿技术还可以根据患者的具体情况制定个性化的生育方案。
做试管婴儿要检查基因吗
其实不见得每个人做试管都需要做基因筛查，但是，染色体异常确实是反复流产的一个主要原因之一，所以基因筛查对于成功率和孩子的健康有很多好处。
现在三代试管婴儿可以进行基因筛查，但是价格会比较贵，每一个基因都需要收费，筛查的致病基因越多，费用也就越高。如果夫妻双方家庭存在遗传病的话，可以选择基因筛查，如果没有的话，可以只进行染色体检查，看一下有没有染色体异常。
由于基因检测能够确定发现某些疾病的风险，以及在筛查和治疗方面有着至关重要的作用，所以患有家族遗传病史的人，在子代的健康上更应予以重视。而PGS/PGD染色体和基因诊断筛查是第三代婴儿技术中的核心部分。
