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试管婴儿能避免哪些遗传性疾病?
具体而言，三代试管技术适用于多种遗传病，如单基因遗传病（如囊性纤维化、地中海贫血等）、染色体异常（如唐氏综合症）和线粒体遗传疾病。在实施过程中，医生会通过基因检测确保胚胎的健康，然后进行选择性移植，以期孕育出健康的孩子。
试管婴儿能够进行选择的遗传性疾病主要是明确致病基因的单基因遗传病，染色体形态和结构异常，以及比较明确致病基因的一些疾病，主要包括伴X染色体的遗传性疾病等三大类。
除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。PGD（preimplantation genetic diagnosis），即胚胎植入前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
一代试管婴儿、二代试管婴儿无法控制胚胎优劣，无法避免遗传病；而三代试管婴儿在某种程度上可以避免遗传病，在胚胎植入前进行遗传学诊断或遗传学筛查，但不能绝对避免遗传病。部分疾病通过三代试管婴儿技术可以避免，但也有例外。
只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。
泰国试管婴儿PGD技术可以筛选哪些遗传疾病
PGD只可以筛的经常出现的五对染色体，比如：13号染色体（胎儿畸形）；16号染色体（地中海贫血、多囊肾）；18号染色体（爱德华综合症）；21号染色体（唐氏综合症），以及X和Y染色体。ACGH可以筛选24对染色体，比PGD在检查染色体方面更全面。ACGH要求胚胎的个数多以及质量好才能培养存活到第五天。
PGD（preimplantation genetic diagnosis），即移植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选择无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。
PGD是胚胎移植前基因诊断（preimplantation genetic diagnosis），主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
对染色体上面分布着大约5~10万个基因。一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因，不是所有问题都会影响孩子健康，也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出。
PGD/PGS基因检测无疑是试管婴儿最为重要的核心环节，它不但可以诊断疾病，还可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是通过基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因，十分利于应用于新生儿遗传性疾病的检测。
第三代试管婴儿哪些人可以做呢?
1、合法身份与生育许可：需要提供双方的身份证、结婚证等证件，并获取当地的生育许可。 医学指征：必须有明确的医学指征，如遗传性疾病的风险，才会考虑进行第三代试管婴儿技术。 良好的经济状况：由于第三代试管婴儿技术相对复杂，费用较高，需要有一定的经济基础。
2、喜得好孕：第三代试管助孕适用人群 适用于年龄超过38岁的高龄女性。适用于有过3次或以上自然流产经历的不孕不育夫妇。适用于经历过多次试管植入失败的患者。适用于曾经怀过染色体异常胎儿的患者。适用于染色体数量或结构异常的患者。适用于携带性连锁遗传病的一方夫妻。
3、有遗传疾病可以做，三代试管可以进行胚胎植入前的遗传学筛查，选择健康的胚胎移植，防止畸形儿的诞生，做到了优生优育。
4、如果想在公立医院做，首先要有三证，分别是结婚证，身份证，准生证。其次要有符合三代试管指征：通过其他医学治疗仍无法受孕，如反复移植失败、反复流产史；或带有明确点位家族性单基因遗传疾病。如果不满足以上条件，就得另想办法了。
5、想在国内做第三代试管婴儿需要如下条件缺一不可：双方必须要有结婚证，和准生证 女方必须是正规公立医院检查，确实不能自然怀孕的患者。女方必须有健康的卵子。女方或者男方必须有染色体问题的患者 女方或者男方必须有家族遗传性疾病的患者 女方做过多次试管成功移植而流产的患者。
6、第三代试管，准确的说法是“PGD或PGS”，全称植入前遗传学诊断或筛查，是指在将胚胎移植入子宫之前，采用遗传学手段进行检测胚胎是否存在特定的致病突变或染色体异常。哪些人需要做PGD或PGS？PGD主要适用于致病基因明确、可以引起严重临床后果的单基因遗传病患者或者染色体平衡易位携带者。
