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试管婴儿能筛选疾病吗?
1、智力迟缓（FMRI型），唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
2、并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病，只是能从表面看胚胎是否正常，尽量排除有病的胚胎。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
3、目前第三代试管婴儿也就是胚胎植入前遗传学诊断和遗传学筛查，可以从一定程度上规避遗传病。试管婴儿能够进行选择的遗传性疾病主要是明确致病基因的单基因遗传病，染色体形态和结构异常，以及比较明确致病基因的一些疾病，主要包括伴X染色体的遗传性疾病等三大类。
三代试管筛查遗传病列表?
1、根据相关部门得知，目前的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。比如说重症先天性心脏病和原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。常染色体显性遗传病。发病与性别无关，男女都可发病 染色体异常。此疾病多出现在高龄人群中。
2、染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。X染色体显性遗传疾病：比如低磷酸盐性佝偻症（维他命D阻碍性佝偻症）。
3、目前，涉及PGD的内容主要有三大类：1）性连锁疾病，如血友病、色盲等；2）单基因遗传病，如地中海贫血、囊性纤维病等；3）染色体异常，包括染色体数目异常和结构畸变，如非整倍体、染色体易位、倒位等。
4、例如：第三代试管婴儿技术——植入前遗传学诊断（PGD）能够能够筛查多种疾病，包含染色体病、单基因遗传病和性连锁疾病。
5、第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。
6、第三代试管婴儿也叫植入前胚胎遗传学诊断技术，是指在体外受精过程中，对具有遗传风险患者的胚胎进行活检和遗传学分析，以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔，从而获得正常胎儿的诊断方法，可以有效的防止有遗传疾病患儿的出生。
第三代试管婴儿筛查结果中的“非整倍体”是什么意思?
第三代试管婴儿学术上称为胚胎植入前遗传学检测技术，不同检测手段对应的成功率不同，具体如下：PGT-M：即检测单基因遗传病，多数可成功妊娠；PGT-SR：即检测染色体结构异常，妊娠成功率大约在60%-70%左右；PGT-A：即检测胚胎非整倍体性，妊娠成功率大约在60%-70%左右。
PGD和PGS都是第三代试管婴儿技术，PGD指胚胎植入前遗传学诊断，适合有染色体异常和遗传性疾病的夫妻，PGS指胚胎植入前非整倍体筛查，适合反复流产丶反复植入失败丶严重少弱精等非整倍体发生风险高的夫妻。
精子非整倍体检查？你能确定没看错？精子就23条染色体，检查出来都是非整倍体，检查过后精子也不能用。非整倍检查用于胚胎或产前诊断，目的是检测胎儿是否有可能罹患由非整倍体造成的染色体病，如爱德华是综合征（18三体），唐氏综合征（21三体），帕陶综合症（13三体）。
这时候，就需要进行PGD测试。随着技术的发展，PGD技术得到进一步应用，开始作用于改善试管婴儿的成功率，对正常的胚胎进行筛查，即“植入前胚胎非整倍体筛查”，简称“PGS”。而对于PGS筛查，主要是针对染色体的，是为了确定胚胎中的细胞，是否具有正确数量的染色体。人类有23对染色体。
